“Registration，Evaluation，AuthorizationandRestrictionofChemicals，化工品注冊、評估、許可和限制”，是歐盟對所有進入其市場的化學品進行預防性管理的法律法規(guī)。它于2008年6月1日正式實施。該法規(guī)有近849頁，歷時7年才完成，被稱為歐盟歷史上最復雜的法規(guī)，也是過去20年最重要的法規(guī)。
(1)r egistration：化工廠家需要生成所有化工品注冊的安全數據。
(2)E估值：來自成員國和歐洲機構的專家評估高容量化學品和其他相關化學品的安全數據。
(3)一個uthorization：“高度關注”化學品將逐步淘汰，更換為更安全的替代化學品。
(4)r化工品estriction：完全禁止化學品或限制化學品的某些用途。reach檢驗
這是歐盟的一項規(guī)定，REACH其目的是處理化學物質的生產和使用，以及它們對人類健康和環(huán)境的潛在影響，REACH要求所有制造或進口化學品的企業(yè)每年以1噸或更多的數量進入歐盟，以便向歐洲化學品管理局注冊這些物質(ECHA)。
保護人類健康和環(huán)境；維持和提高歐盟化工的競爭力；提高化學數據的透明度；減少脊椎動物實驗；與歐盟在一起WTO框架下的國際義務是一致的。
從本質意義上說，REACH法律法規(guī)將促進化工創(chuàng)新，生產更安全的商品，**競爭和增長。與現行復雜的法律法規(guī)不同，REACH在歐盟范圍內建立統一的化學品管理體系，使企業(yè)能夠按照同樣的原則生產新的化學品及其商品。
注冊（Registration）所有年產量或進口量超過1噸的化合物需要注冊，年產量或進口量超過10噸的化合物也應提交化學安全報告。
評定（Evaluation）包括檔案評估和物質評估。檔案評估是審查公司提交注冊文件的完整性和一致性。物質評估是指確定化合物危害健康和環(huán)境的風險。
許可（Authorization）授權生產和進口具有一定危險特性并引起人們高度重視的化學物質，包括CMR，PBT，vPvB等。
限定（Restriction）如果認為某種物質或其配件、產品的制造、投放市場或使用不能充分控制人類健康和環(huán)境的風險，將限制其在歐盟的生產或進口。
注：PBT持久性、生物富積和有毒化合物；
vPvB高耐久性、高生物富積化合物；
CMR致癌、誘變和生物毒性物質。
1.申請人填寫申請表，提供商品組件清單(芳華提供申請表)；
2.藍亞工作人員根據提供的材料判斷檢測費用；
3.請人確定價格后，簽訂備案申請表和服務合同，支付全額項目費，準備檢測樣品（具**測樣品數量與工作人員對接）；
4.測試合格，報告完成，項目完成，出具，REACH檢測報告。
